page_banner

жаңылыктар

кандайдыр бир деңгээлде жүрөк жетишсиздиги үчүн өлүм жана ооруканага жаткыруу коркунучу.Бирок, бейтаптар кайталануучу жүрөк жетишсиздигинин начарлашынын коркунучу жогору, өлүм 25% тегерегинде бойдон калууда жана прогноз начар бойдон калууда.Ошондуктан, дагы эле HFrEF дарылоодо жаңы терапиялык агенттерге шашылыш муктаждык бар жана Vericiguat, жаңы эрүүчү гуанилат циклаза (sGC) стимулятору, Vericiguat HFrEF менен ооругандардын прогнозун жакшырта алаар-албасын баалоо үчүн VICTORIA изилдөөсүндө изилденген.Изилдөө көп борборлуу, рандомизацияланган, параллелдүү топтук, плацебо көзөмөлүндөгү, кош сокур, окуяга негизделген, III фазадагы клиникалык натыйжаларды изилдөө.Канададагы VIGOR борборунун демөөрчүлүгү астында Дьюк клиникалык изилдөө институту менен биргеликте жүргүзүлгөн изилдөөгө Европа, Япония, Кытай жана АКШ сыяктуу 42 өлкөдө жана аймактагы 616 борбор катышты.Биздин кардиология бөлүмү катышууга татыктуу болду.≥18 жаштагы өнөкөт жүрөк жетишсиздиги, NYHA II-IV классы, EF <45%, рандомизацияга чейинки 30 күндүн ичинде натриуретикалык пептиддердин (NT-proBNP) деңгээли жогорулаган жана жүрөк жетишсиздиги үчүн ооруканага жаткырылган жалпы 5050 пациент. рандомизацияга чейин 6 ай ичинде же рандомизацияга чейин 3 ай ичинде жүрөк жетишсиздигине диуретиктерди венага киргизген диуретиктер изилдөөгө катталды, алардын бардыгы ESC, AHA/ACC жана улуттук/аймактын атайын көрсөтмөлөрүнө ылайык сунушталган кам көрүү стандартын алышты.Бейтаптар 1: 1 катышында эки топко рандомизацияланган жана тиешелүүлүгүнө жараша стандарттык терапиянын үстүнө Vericiguat (n = 2526) жана плацебо (n = 2524) берилген.

Изилдөөнүн негизги акыркы чекити жүрөк-кан тамыр өлүмүнүн же биринчи жүрөк жетишсиздигинин ооруканага жаткырылышынын акыркы чекити болгон;экинчилик акыркы чекиттерге негизги акыркы чекиттин компоненттери, биринчи жана кийинки жүрөк жетишсиздигинин ооруканага жаткырылгандыгы (биринчи жана кайталануучу окуялар), бардык себептерден улам болгон өлүмдүн же жүрөк жетишсиздигинин ооруканага жаткырылышынын жана бардык себептерден улам болгон өлүмдүн курама акыркы чекити камтылган.10,8 айдын орточо байкоосунда, плацебо тобу менен салыштырганда, Vericiguat тобунда жүрөк-кан тамыр өлүмүнүн негизги акыркы чекити же биринчи жүрөк жетишсиздигинен ооруканага жаткыруу салыштырмалуу 10% га кыскарган.

cdscs

Экинчилик акыркы чекиттерди талдоо жүрөк жетишсиздигинин ооруканага жаткырылышынын (HR 0.90) жана Vericiguat тобунда плацебо тобуна салыштырмалуу бардык себептерден улам өлүмдүн же жүрөк жетишсиздигинин ооруканага жаткырылышынын (HR 0.90) бир кыйла азайгандыгын көрсөттү.

dsadasdas

asdsgs

Изилдөөнүн натыйжалары жүрөк жетишсиздигинин стандарттык дарылоосуна Vericiguat кошуу олуттуу жүрөк жетишсиздигинин окуялардын жакында начарлашын азайтат жана HFrEF менен ооруган жүрөк-кан тамыр өлүмүнүн же жүрөк жетишсиздигинен ооруканага жаткыруу коркунучун азайтат деп эсептейт.Vericiguat компаниясынын жүрөк-кан тамыр өлүмүнүн композиттик акыркы чекитинин коркунучун азайтуу же жүрөк жетишсиздигинин жогорку коркунучу бар бейтаптарды ооруканага жаткыруу жөндөмү жүрөк жетишсиздигинин жаңы терапиялык жолун камсыз кылат жана жүрөк-кан тамыр ооруларын келечекте изилдөө үчүн жаңы жолдорду ачат.Vericiguat учурда маркетинг үчүн бекитилген эмес.дарынын коопсуздугу, натыйжалуулугу жана наркынын натыйжалуулугу дагы эле рынокто дагы текшерилиши керек.


Посттун убактысы: 08-февраль 2022-жыл